«Решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. EMA проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству», — следует из пресс-релиза (РФПИ).
О начале процедуры экспертизы регистрационного досье российской вакцины «Спутник V» сообщили утром 4 марта и немецкие СМИ. По их информации, планируются поставки 50 млн. доз этой вакцины, что составляет примерно 10% потребности препарата в Европе.
Отмечается, что ряд государств, входящих в ЕС, уже одобрили применение российской вакцины в индивидуальном порядке, не дожидаясь результатов со стороны ЕМА.
На сегодняшний день в ЕС сертифицированы три вакцины – «Moderna», «Pfizer» и «Astra Zeneka».
"Модерна" почти вся идет на вакцинацию в США, а "Пфайзер" и "АстраЗенека" уже объявили, что заказанные Европой объемы вовремя поставить не смогут. Из 2,6 млрд заказанных доз поставлено около 51,5 млн. В странах ЕС очередь на вакцинацию растянулась на несколько месяцев.
По материалам российских и немецких СМИ
